检测和校准准则培训

课程背景：
ISO/IEC17025《检测和校准实验室能力的通用要求》2005 版已运行十余年，目前国际标 准化组织已对ISO/IEC 17025《检测和校准实验室能力的通用要求》进行了修改。中文版标准将2018于9 月1日正式实施。
本课程旨在指导实验室更好地了解和掌握新版标准要求，以便在第一时间了解国际标准的新变化和新思路，尽快使实验室人员在新的管理框架下开展检测和校准工作，提高实验室质量管理的有效性，满足认证认可新要求。

课程特色：
清晰易懂：课程中穿插行业案例辅助讲解，确保课程内容清晰明了；
实战训练：在课程的每一阶段均设有案例研究时间，供学员发挥，确保学员能够融会贯通；
逻辑思维：课程注重逻辑性，层层渐进；
教学互动：学员均可提出其企业面临的实际问题，讲师将在课堂上进行现场 剖析研究，确保技术真正实用易行

培训对象：
各级检测机构中质量管理人员；企业实验室管理人员；国家重点科研机构实验室质量管理人员；各大学分析测试中心管理和技术人员等。
授课时间：2 天（12H）

课程大纲：
一、质量管理体系的产生及原则
1、质量管理体系标准的产生与发展
. 质量管理的发展与由来
. 质量管理体系标准的产生
. 质量管理体系标准的发展
. 标准产生和发展的历史背景
2、实施ISO族标准的意义
. 组织申请认证的初始动机
. 建立科学质量体系的要求
. 推行体系成功的要项
3、新七大质量管理原则
4、有关质量、计量的术语及定义
5、计量的相关标准

二、ISO17025：2017标准的要求和理解要点
1、实验室认可国内国际动态及实验室认可最新要求；
2、2017 版ISO/IEC 17025 解读；
1 范围
2规范性引用文件
3 术语和定义
4 通用要求
5 结构要求
6 资源要求
7 过程要求
8 管理体系要求
3、ISO/IEC 17025 新版标准修改要点；
4、实验室如何理解新旧标准的差异；
5、实验室如何应对和实施新版标准要求；
6、实验室在运行管理体系时应关注的重点要素解读与实践经验的分享；
7、在检测或校准实验室如何运用风险管理技术；

三、ISO17025：2017文件编写要求
1、质量体系文件的必要性
2、质量体系文件的作用和特点
3、质量体系文件及其层次
4、质量体系文件的编写原则
5、质量体系文件的编写方法
培训学习阶段
调查策划阶段
质量体系文件编写阶段
6、质量手册的编写
7、程序文件的编写
8、内部审核的方法和步骤
9、管理评审的方法和步骤

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