六大工具培训
课程目标: APQP/FMEA/PPAP/SPC/MSA五大工具能力提升。
参训对象: 质量、技术、生产等相关管理人员及工程师
课程大纲:
课程大纲(第2版)
主题/目标
讲师
学员
课程导入
问题提出与小组组建
自我介绍/分组
培训目标及要求
APQP基础知识
质量从哪里来?
提问及回答老师问题
APQP的本质
APQP的关键问题
APQP的成功法则
项目开发主流程及关键节点
第一阶段:计划与确定项目
立项阶段必须解决的三大问题
顾客呼声与内外部输入
制造可行性评估
三大目标、三大初始条件及保证计划
三大问题剖析及整合性思考
第二阶段:产品设计与开发
产品设计的基本问题
功能与结构设计
尺寸与公差设计
材料与配方设计
产品设计要考虑的三个方面
DFMEA
DFA/M
关键产品特性确定
设计评审、验证与确认的策划与实施
三者的区别与联系
开发DVP
硬件设施的同步考虑
(新)设施设备清单
(新)工装/检具清单
供应商的同步开发
从BOM到选点
第三阶段:过程设计与开发
过程设计:5M的通盘考量
layout设计与评估
过程FMEA与过程系统风险
过程流程图
特殊特性矩阵
过程FMEA
关键控制特性
工艺改善计划实施与评估
OTS样件与有效生产控制计划
制造与检验规范的策划与实施
包装标准与物流策划
第四阶段:产品和过程确认
有效生产的策划与实施
如何通过有效生产验证
过程能力
测量系统
生产节拍
质量目标
设计目标
可靠性目标
包装规范
作业指导书
先期策划总结与量产控制计划
案例研究4
第五阶段:反馈、评定和纠正措施
初期流动管理与早期遏制
制造过程审核与持续改进
普通原因的研究与过程能力提升
制造过程审核与流程改进
顾客反馈的快速响应
课程小结:
PDCA循环与同步技术的应用
内容小结
课程回顾
回答学员问题及疑点澄清
课程应用
辅导学员制订培训后的APQP改善计划
制订培训后的应用计划
应用过程中可能出现的问题及解决途径
培训大纲(最新版)
FMEA概述
FMEA起源
FMEA哲学
FMEA起源及推广
FMEA框架
FMEA基本格式及其最新变化
DFMEA简介
DFMEA应用时机
设计开发三种情形对比
案例简析
新版DFMEA简要剖析
新版PFMEA-实施七步法(以小组为单位建立产品系列PFMEA+六大评价标准)
策划和准备
定义范围
Step1-
5T法与各项准备
Step2-
结构分析
产品系统/结构分析
产品/过程特性矩阵分析
Step3-
功能分析
功能分析常用方法及演练
建立系列PFMEA基础模型
Step4:
失效模式分析
失效模式定义
失效分析
失效模式讨论
失效后果分析
产品失效的外部风险
产品失效的内部风险
失效起因分析
失效起因分析方法与深度
现行预防方法
常见的问题预防方式
现行探测方式
什么是探测
常见的问题探测方式
Step5:
严重度(S)评估
新版严重度评分表
风险评估
频度(O)评估
AIAG/VDA所推荐之频度评分表
探测度(D)评价
新版探测度评分表之深度解析
Step6:
确定改进顺序
如何根据SOD判定风险等级(H,M,L)
优化
确定改进方案
改进方向探讨
改进方案确定
评估改进效果
改进措施落实及效果追踪
重新评估风险(H,M,L)
Step7:
管理支持
管理层汇报及沟通、支持
结果文件化
顾客沟通&确认
顾客沟通交流及批准(必要时)
FMEA与工艺文件之关联
课程小结
课程回顾及FMEA六大评价标准
制订培训后的应用
培训大纲(第4版)
测量系统与测量误差
测量过程与测量系统
讨论/分析公司主要测量仪器所构成的测量系统及常见问题
测量系统变差
测量过程变差来源
测量误差的来源
测量系统变差对过程决策的影响
过程变差剖析
案例研究1
测量系统的统计特性
测量仪器分辨率
测量系统的位置变差与宽度变差
测量系统五性
偏倚(Bias)
稳定性(Stability)
线性(Linearity)
重复性(Repeatability)
再现性(Reproducibility)
测量系统分析策划
分析时机与前期准备
测量系统研究的准备
测量系统分析的两个阶段
什么时候需要分析测量系统?
选用适当方法
MSA方法分类与选用
计量型测量系统研究
确定测量系统偏倚的独立样本法
偏倚分析指南
偏倚分析的MINITAB/EXCEL应用
偏倚产生的原因分析
案例研究2
确定测量系统线性
线性分析指南
线性分析的MINITAB/EXCEL应用
非线性产生的原因分析
确定测量系统稳定性
稳定性分析指南
稳定性分析的MINITAB/EXCEL应用
不稳定性产生的原因分析
确定测量系统重复性&再现性(R&R)
R&R分析指南
R&R分析的MINITAB/EXCEL应用
重复性/再现性偏大的原因分析
案例研究
计数型测量系统研究
假设检验分析-交叉表方法
交叉表方法指南
提问
交叉表方法分析的MINITAB/EXCEL应用
培训内容回顾及案例点评
培训大纲(第2版)
基础知识
变差及其来源
什么是变差
变差之主要来源
均方根定律
变差与正态分布
正态分布之特点与判定方法
普通原因与特殊原因
什么是产生变差的普通原因
什么是产生变差的特殊原因
普通原因与特殊原因之判定方法
小组练习:5M与两类原因之关联
确定过程控制模式
两类过程模式
传统制造模式之特点与局限
预防为主的SPC模式
SPC改善循环
4类过程的识别与转换
SPC应用循环-AMI
小组讨论-我们的过程模式及改善方向
过程失控判定
知识准备
基本统计概念
正态分布与控制图
控制图:两大类与两阶段
常规控制图及其判异
常规控制图选用
常规控制图制作与应用
常规控制图判异法则
过程能力分析
过程能力分析之常用指标
CP/CPK
PP/PPK
CM/CMK
过程能力与PPM之换算
过程能力与西格玛水平
过程能力与PPM
小组练习:CPK计算
培训内容歌诀化记忆
课程大纲(第4版)
PPAP目的和意义
a) 关键定义
b) PPAP的目的
c) PPAP适用对象
d) PPAP流程图
PPAP提交的时机及三类情况
a) 必须提交
b) 通知顾客
c) 不必自找麻烦
小组练习
PPAP提交等级及主要内容
PPAP提交等级确认-顾客-企业-供应商
PPAP提交内容详解
可销售产品的设计记录
专利权的零部件/详细数据
所有其他零部件/详细数据
工程变更文件
客户工程批准(如果需要)
设计FMEA
控制计划
测量系统分析
全尺寸测量结果
材料、性能试验结果
初始过程研究
合格实验室文件
外观件批准报告(AAR)(如需要)
生产件样品
标准样品
检查辅具
符合顾客特殊要求的记录
零件提交保证书(PSW)
散装材料检查表
PPAP提交结果及处理
a) 完全批准,临时批准,拒收
b) 完全批准后的实施要点
c) 什么情况下可能会导致临时批准
d) 临时批准的紧急应对及注意事项
e) 批准记录的保存及更新
PPAP与APQP之关联
讲师介绍:刘老师 国内知名大学工商硕士、6Sigma 黑带、高级培训师、资深顾问。 资质与专业领域: AIAG Qualified Trainer AIAG认可培训师 (ISO 9001:2015 & IATF 16949:2016标准及第一方/第二方审核员培训、五大工具、CQI-8、CQI-20等) DNV Qualified Senior Trainer挪威船级社高级讲师 TüV NORD Qualified 2nd Auditor 德国汉德第二方审核员 工作经历: 1、行业经验:20多年; 2、曾在数家跨国公司历任质量经理、制造经理、产品开发经理等职务,在质量管理、供应链管理、物流管理等方面积累了大量理论和实践经验; 3、后在某知名咨询公司任生产及质量的项目经理,在企业质量、现场改进方面拥有大量实战经验。
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