课件类型 |
上传人 |
IP属地 |
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制药企业管理培训课件 |
独*** |
北京 |
2024-02-18 |
PPTX |
32 |
5.77MB |
30 |
制药企业质量管理培训教学课件 |
y*** |
贵州 |
2023-07-24 |
PPT |
180 |
14.39MB |
25 |
药厂员工培训课件 |
10 |
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179 |
9.15MB |
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人员培训管理(GMP课件) |
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制药公司安全管理培训课件 |
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课件主题 |
主要内容 |
制药企业管理培训课件 |
1. 制药企业概述:定义为从事药品研发、生产和销售的企业,具有高技术、高风险、高投入、高回报特点,需遵守GMP和GSP;历史可追溯到古代,现代逐渐形成发展;按生产类型分为化学药、中药、生物药等,按规模分大、中、小型;全球主要分布在欧美、亚太,中国主要在东部沿海和内陆经济发达地区。
2. 制药企业管理体系:GMP认证是强制性标准,目的是确保药品生产可控、可追溯,降低风险,核心要素有人、设备、物料、方法、环境。
3. 制药企业战略管理:包括战略规划、环境分析、战略实施;市场分析与定位有市场调研、目标市场选择、市场定位;竞争策略与合作模式有成本领先、差异化等策略,寻求合作及拓展国际市场。
4. 制药企业生产与质量管理:生产计划与调度有生产调度优化、数据利用、计划制定执行;质量管理体系建设有质量方针目标、文件编制执行、监督检验;引入精益生产理念和持续改进机制,应用精益工具。
5. 制药企业人力资源管理:招聘渠道有校园、社会招聘等,面试与评估全面考察应聘者。
6. 制药企业管理人员培训:背景是医药行业增长、政策法规严、竞争加剧;目标是提升管理技能、团队协作和沟通能力、培育企业文化价值观;内容包括基础知识技能培养、领导力与团队建设能力提升、战略规划与执行力强化训练、法律法规遵从及风险防范意识教育。
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制药企业质量管理培训教学课件 |
内容包含质量管理相关知识,但文档中未详细提及具体内容要点。 |
药厂员工培训课件 |
1. 药厂基本知识:定义为生产药品的工厂,发展历程从传统医药到天然药物提取再到化学药物合成;组织架构包括研发、生产、质量、设备管理部门及各部门职责。
2. 药品生产流程:原料药生产有化学合成、天然物质提取;制剂生产将原料药加工成制剂;质量检测确保药品符合法规和标准;包装与储存保证药品质量和有效期。
3. 其他:应建立安全生产管理制度,培养员工安全意识和环保意识。
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人员培训管理(GMP课件) |
包括培训计划制定、人员培训执行、人员培训结果考核及管理,培训计划制定有实施、归档、考核等环节。 |
制药公司安全管理培训课件 |
1. 安全管理概述:重要性是保障员工生命安全和维护企业正常运营。
2. 其他方面:包含危险源识别与风险评估、安全管理制度与操作规程、应急管理与事故处置、安全检查与隐患排查治理、安全文化建设与持续改进,但文档未详细展开。
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企业管理方面 |
具体要点 |
制药企业特点与挑战 |
高投入、高风险,研发投资大、周期长、成功率低;法规监管严格,涵盖研发、生产、销售各环节;市场竞争激烈,需创新和降低成本。 |
制药企业管理重要性 |
确保药品质量和安全,保障患者用药安全;提高企业运营效率,降低成本、优化资源配置;促进企业创新发展,如研发新药、改进工艺、拓展市场。 |
制药企业管理发展趋势 |
数字化与智能化,注重数据分析和智能化决策;精益化管理,减少浪费、提高效率、优化流程;全球化与合规性,注重全球化布局和合规性管理。 |
药厂生产相关 |
具体内容 |
药厂生产特点及要求 |
需遵循GMP等法规,高度自动化、信息化和智能化,对原料、设备、工艺、环境要求严格。 |
生产管理目标与任务 |
确保药品生产安全、有效、质量可控;优化生产流程,提高效率、降低成本;加强质量控制和风险管理;推动技术创新和工艺改进。 |
生产管理组织架构及职责 |
设置生产部(制定计划、组织生产等)、质量部(质量监控、检验等)、设备部(设备维护等)、物料部(原料采购等)。 |
药品生产工艺流程 |
原料准备、配料与混合、制粒与干燥、压片与包衣、包装与储存,关键工艺参数有温度、湿度、时间控制和设备维护。 |
5S管理推行步骤 |
具体内容 |
步骤1 |
成立推行组织,包括推行委员会及办公室,确定组织职责、委员工作、编组及责任区划分,建议企业主要领导出任主任。 |
步骤2 |
拟定推行方针及目标,方针结合企业情况制定并宣传,目标结合企业情况预设。 |
步骤3 |
拟定工作计划及实施方法,拟定日程计划,收集资料并借鉴他厂做法。 |
齐鲁制药发展情况 |
具体详情 |
前身情况 |
20世纪80年代是产品单一、职工400名、年亏损几十万元的小厂。 |
经营思想与文化 |
以改革为动力,以市场为龙头,以人才为根本,以科技求发展,以质量求生存,以管理求效益;形成“齐鲁精神”。 |
现状 |
成为中国大型综合性现代化制药企业,从事肿瘤、心脑血管等疾病制剂及原料药研制、生产与销售;多个产品市场占有率居全国第一;2008年跻身我国医院用药第4位;拥有国内最大无菌冻干能力,是国内最大抗肿瘤原料药和发酵生产基地之一。 |
术语解释:
1. GMP:药品生产质量管理规范的简称,是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范,帮助企业改善卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,降低或消除产品质量安全风险。
2. GSP:药品经营质量管理规范,是控制药品在流通环节所有可能发生质量事故的因素,从而防止质量事故发生的一整套管理程序。
3. SWOT分析:是一种基于内外部竞争环境和竞争条件下的态势分析,通过对被分析对象的优势、劣势、机会和威胁等加以综合评估与分析得出结论。
4. PEST分析:是指宏观环境的分析,P是政治(Political System),E是经济(Economic),S是社会(Social),T是技术(Technological)。在分析一个企业集团所处的背景的时候,通常是通过这四个因素来进行分析企业集团所面临的状况。
5. 五力模型:由迈克尔·波特(Michael Porter)于20世纪70年代提出,用于分析行业竞争态势。这五种力量分别是现有竞争者的威胁、潜在进入者的威胁、替代品的威胁、供应商的议价能力和购买者的议价能力。
6. 5S管理:起源于日本,是指在生产现场中对人员、机器、材料、方法等生产要素进行有效的管理,这5个词分别是整理(Seiri)、整顿(Seiton)、清扫(Seiso)、清洁(Seiketsu)和素养(Shitsuke )。